Especialidades Médicas
Tu salud cubierta en todas las etapas
Laboratorio de Genética y Biología Molecular
En Hospitales Universitarios San Roque ofrecemos servicios de diagnóstico genético de diversas enfermedades, entre ellas, las hereditarias, las oncológicas con la posibilidad de realizar diagnósticos y tratamientos personalizados, las infecciosas, las relacionadas con la infertilidad, el diagnóstico prenatal y postnatal y el parentesco. Además, incorporamos la realización y validación de técnicas de inmunohistoquímica para su diagnóstico en el centro remitente, o la posibilidad de realizar nosotros el diagnóstico de las mismas.
Gracias al esfuerzo de nuestros profesionales y a la calidad de nuestros servicios, nos hemos consolidado como un laboratorio de referencia en las Islas Canarias para el estudio de enfermedades con pruebas diagnósticas de tipo genomics.
Nuestra cartera de servicios incluye el diagnóstico genomics mediante técnicas moleculares como la PCR cuantitativa en tiempo real (RT-PCR), PCR cuantitativa fluorescente (QF-PCR), técnicas de hibridación fluorescente in situ (FISH y CISH), análisis de deleciones y duplicaciones (MLPA), secuenciación Sanger o masiva (NGS), DNA microarrays y técnicas de inmunohistoquímica.
Así mismo, nuestro laboratorio colabora con la Unidad Consejo Genético y Cáncer Hereditario en la realización de estudio de mutaciones genéticas de carácter hereditario.
Apostamos por la continua mejora e innovación en nuestros procedimientos, ofreciendo además la posibilidad de implementar nuevas determinaciones no incluidas en nuestro catálogo de servicios.
- Diagnóstico genético y diagnóstico genético de enfermedades hereditarias: Estudios genómicos moleculares, cromosómicos y bioquímicos se utilizan para diagnosticar trastornos genéticos. El diagnóstico genético permite conocer la base genética de una enfermedad hereditaria y obtener información muy valiosa para la toma de decisiones.
- Diagnóstico y pronóstico del cáncer: Desde el diagnóstico preciso del cáncer hasta determinación de perfiles moleculares para la implantación de tratamientos oncológicos personalizados.
- Diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas: Diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas.
- Diagnóstico prenatal y cromosomopatías: Citogenética: cariotipo prenatal, FISH prenatal, y biología molecular prenatal.
- Diagnóstico genético de la infertilidad: Enfermedades, genes y determinaciones relacionados con la infertilidad femenina y masculina.
- Inmunohistoquímica: Método de laboratorio para el que se usan anticuerpos a fin de determinar si hay ciertos antígenos (marcadores) en una muestra de tejido. Con este método podemos diagnosticar enfermedades como el cáncer.
